8岁急性重型再生障碍性贫血病患者刘若楠父母的恳求

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    发表于 2017-7-1 14:38 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式
    帮帮我们,别让她离开
    ——8岁急性重型再生障碍性贫血病患者刘若楠父母的恳求

    8岁,正是躲在父母怀里撒娇的年纪;8岁,正是在校园的操场上肆意奔跑的年纪。8岁的孩子本该天真烂漫,用充满好奇的眼睛去探究这个世界,然而,大庆市肇源县的8岁女孩刘若楠,却只能躺在病床上,日复一日地靠输血维持生命。如果无法进行有效治疗,等待她的是生命的流逝,和愿望的落空。
    6月19日,刘若楠住进了哈尔医大第一临床医学院,后被查出患有急性重型再生障碍性贫血。这是一种很严重的血液病,就像白血病一样,如果不及时进行骨髓移植,最多不过一年,孩子将离开这个世界。
    刘若楠从小就是个特别的孩子。父亲刘世田230622197508035278一个人打工挣钱养家糊口,母亲是癫痫病患者,并且智力有残疾,不仅不能照顾孩子,反而因为不能自理、大小便失禁,需要孩子的照顾。小若楠从三岁开始,就懂得照顾妈妈,带她去厕所,帮她穿衣服。孩子那么小,家庭又极其贫穷,打小营养不良,至今没有读书。本打算今年九月上学,却被这个噩耗打破了梦想。
    刘若楠发病初期高烧不退,后来发现是突发血液疾病。如今,孩子的骨髓已经无法造血,生命垂危,唯一的途径是立即换骨髓。办法有了,另一道难题却摆在了这个家庭面前——钱。这是一个贫困之家,房子是租的,孩子父亲刘士田的收入除了用来日常家庭支出,还得给妻子治病,家里毫无积蓄。亲友能借皆借,却无法支付庞大的医疗费用。孩子如今住院10余天,每天仅输血就得2000多元钱。要想尽快手术,需要凑齐20万元的住院押金。院方说,做配型一次费用是5400,父亲配不上再换人,也就是说,光配型,就不知道需要几个5400。另外,基因检测费用是15000元,孩子整个手术下来,至少需要30万元,算上后续治疗费用,得60万元左右。
    60万元,对于这个家庭来说,是一笔天文数字。如今,全家人或借或求助,仅凑齐了15万元,远远不够住院押金。
    花一样的孩子,生命在流逝。医生说,越早治疗越好,而且孩子现今特别怕感染,一旦感染,将无能为力。
    8岁的孩子,还没看到这个世界的美好。孩子那么小,她不舍得离开这个世界,她还有未完成的心愿——背着书包去上学、帮助爸爸照顾妈妈。每天,刘若楠都要抽血,针头穿过骨髓,钻心的疼。小若楠不哭泣,不叫疼,只为一个生的希望。
    在此,肯定善良的人们伸出援手,帮帮这个花一样的女孩,帮助她的家人,留住孩子逝去的脚步!!!您的一份援手,就是孩子一份生的希望!!
    孩子姑姑贾宇婷电话:18645233559
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    20170701_25036_1498891052876.jpg 来自: Android客户端

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